“藍泰萊”(藍耳病滅活疫苗)臨床使用方案
作者:劉洪強 來源:博美萊 更新時間:2024-11-18 點擊量:2279 

“藍泰萊”(藍耳病滅活疫苗)臨床使用方案

原創 
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“藍泰萊”(藍耳病滅活疫苗)


江西博美萊生物科技有限公司生產的PRRS滅活疫苗“藍泰萊”,采取了多項革命性的創新技術,徹底改變了“藍耳病”防控及淨化的被動局面。



01

“藍泰萊”当前產品特點

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01

安全性更好

制苗病毒已滅活,不散毒、不返強、不重組。

02

可產生更高水平中和抗體

通過裂解技術,將PRRSV中和抗體位點充分暴露,從而能夠刺激機體產生更高水平的中和抗體,進而阻斷PRRSV的垂直傳播和水平傳播

03

可產生細胞免疫力

通過小分子肽佐劑技術,可刺激CD4+、CD8+和γ-幹擾素產生細胞的大量增值,快速產生極強的細胞免疫力,縮短免疫空白期。

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交叉保護力更強

制苗種毒與流行毒株匹配度高,疫苗的抗原含量高達108.5TCID50

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常用檢測方法


可借助常用檢測方法,評估疫苗免疫效果。

06

強效免疫佐劑

強效免疫佐劑,可修複被破壞的免疫系統。



02

豬場現狀調查
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評估豬群PRRSV感染情況是防控PRRS的重要基礎,可幫助我們全面了解PRRS在豬場的流行情況、傳播途徑、感染日齡等,從而可更加精准調整接下來的免疫、保健及生物安全方案。

01

血清學評估


母豬群:隨機采集15-20頭母豬全血,檢測N蛋白抗體,進行統計分析。


商品豬群:隨機采集21日齡、56日齡、120日齡血液樣品各10~15份,檢測N蛋白抗體,進行統計分析。


評估N蛋白ELISA抗體的意義:N蛋白抗體又稱核衣殼蛋白抗體,是活病毒感染的重要指標,不具有中和病毒的作用,主要用于豬場評估感染壓力及穩定性等情況,跟病毒毒力、病毒血症及循環感染有關。


02

病原學評估


01

病料抗原檢測:針對豬場出現的流產胎兒(有一定比例)、死胎、弱仔及發病豬只進行抗原檢測。PRRSV抗原檢測需采集流產胎兒胎衣、肺髒、肺門和腹股溝淋巴結、肾髒等器官和組織。

02

采集阉割液(1窩並成一份血樣)、21d、56d及120d豬唾液(棉繩讓同窩或同欄豬拱咬,擠出棉繩唾液,一窩或一欄一份樣),以上除阉割液采集20份,其它每個日齡段分別隨機采集10-15份,檢測PRRSV核酸,了解母豬垂直傳播情況及商品豬群感染PRRSV的情況。

03
血清樣品抗原檢測:將血清學評估用剩余血清進行抗原檢測。
03

主要生產指標


調查項目

目前成績

流產率(月)


配種分娩率(%)


7天斷配率


無效仔率(%)


窩均健仔數


產房死淘率


保育死淘率


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豬場生物安全調查


應科學合理評估每個豬場的客觀條件,依此制定豬場合理的PRRS防控目標。客觀條件主要圍繞生物安全大環境、生物安全洗消管理、生產管理、飼養模式等進行評估,具體評估指標可按照下表進行。

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03

“藍泰萊”免疫方案
明星当前產品
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商品名:藍泰萊


通用名:豬繁殖與呼吸綜合征滅活疫苗 (CH-1a株)


作用與用途用于預防豬繁殖與呼吸綜合征。免疫期爲6個月。

藍泰萊”免疫方案需要根據評估結果在基礎免疫方案上進行科學合理的調整,我們推薦的基礎免疫方案如下:

1

根據實驗室阉割液的PRRSV抗原檢測結果,選擇相對應的母豬免疫方案,具體方案如下:

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2

根據商品豬口腔液或血清抗原檢測結果,選擇相對應的仔豬免疫方案,具體方案如下:

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04

藍泰萊”免疫效果評估方案

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免疫效果評估主要從臨床生產指標的改善及實驗室檢測相關指標進行科學評估,“藍泰萊”免疫後豬場受藍耳病影響的各項生產指標都會逐漸恢複到正常水平,PRRS抗原檢出率逐步下降直至抗原陰性,N蛋白抗體水平經過3-5個月時間呈下降趨勢,具體評估方法如下:




臨床生產指標評估

免疫“藍泰萊”後可從臨床症狀,解剖病變及生產成績的改善等指標來評估免疫效果。

1.不定期觀察各試驗豬群的臨床症狀,可用水印相機進行不定期拍照;


2.統計各實驗組在保育階段的發病率、死亡率(每日統計死淘個數)及日增重;


3.統計母豬群7天斷配率、配種分娩率、窩均健仔數、無效仔率及產房成活率等;


4.統計各實驗組的臨床用藥、用料情況,並核算用藥、用料成本。


實驗室相關檢測指標評估


Q1:

病原學的評估

隨機采集仔豬阉割液20窩,每窩爲一個單位,進行藍耳病抗原的檢測,以評估母豬垂直傳播的情況;針對病弱豬采集組織樣進行PRRS抗原檢測,評估是否豬場存在持續感染或水平傳播的問題。

Q2:

免疫血清學評估

母豬群分別在一免前、三免前及三免後30天采集血清,檢測N蛋白抗體和GP5抗體,統計分析抗體水平及其變化趨勢。




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